[FOYDALANISH]

A+B grippining tezkor testi bu A va B grippining virusli antijenlarini tomoq va nazofarengeal tampon namunalarini sifatli, taxminiy aniqlash uchun tezkor vizual immunoassay.Sinov A tipidagi o'tkir gripp va B tipidagi virusli infektsiyani tez differentsial tashxislashda yordam sifatida foydalanish uchun mo'ljallangan.

PRINSIP

Gripp A+B tezkor test kassetasi chiziqdagi rang rivojlanishini vizual talqin qilish orqali A va B grippi virusi antijenlarini aniqlaydi.Grippga qarshi A va B antikorlari mos ravishda membrananing A va B sinov mintaqasida immobilizatsiya qilinadi.Sinov jarayonida ekstraksiyalangan namuna rangli zarrachalar bilan konjugatsiyalangan va sinov namunasi yostig'iga oldindan qoplangan grippga qarshi A va B antikorlari bilan reaksiyaga kirishadi.Keyin aralashma kapillyar ta'sir orqali membrana orqali o'tadi va membranadagi reagentlar bilan o'zaro ta'sir qiladi.Agar namunada A va B gripp virusi antijeni etarli bo'lsa, membrananing tegishli sinov hududida rangli tasma(lar) hosil bo'ladi.A va/yoki B mintaqasida rangli bandning mavjudligi ma'lum virusli antijenler uchun ijobiy natijani ko'rsatadi, uning yo'qligi esa salbiy natijani ko'rsatadi.Nazorat zonasida rangli tasmaning paydo bo'lishi protsessual nazorat bo'lib xizmat qiladi, bu namunaning kerakli hajmi qo'shilganligini va membrananing emirilishi sodir bo'lganligini ko'rsatadi.

SAQLASH VA BARQARORLIK

1. To'plam muhrlangan sumkada bosilgan yaroqlilik muddati tugagunga qadar 2-30 ° C haroratda saqlanishi kerak.

2. Sinov foydalanilgunga qadar muhrlangan sumkada qolishi kerak.

3. Muzlatmang.

4.To'plamning tarkibiy qismlarini ifloslanishdan himoya qilish uchun ehtiyot bo'lish kerak.Agar mikroblar bilan ifloslanish yoki yog'ingarchilik bo'lsa, foydalanmang.Tarqatish uskunalari, idishlar yoki reagentlarning biologik ifloslanishi noto'g'ri natijalarga olib kelishi mumkin.

TARTIBI

Ishlatishdan oldin sinovlar, namunalar va/yoki nazorat asboblarini xona haroratiga (15-30°C) keltiring.

1.Testni muhrlangan sumkasidan olib tashlang va uni toza, tekis yuzaga qo'ying.Kasetani bemor yoki nazorat identifikatori bilan belgilang.Eng yaxshi natijalarga erishish uchun tahlil bir soat ichida amalga oshirilishi kerak.

2. Ekstraksiya reaktivi eritmasini muloyimlik bilan aralashtiring.Ekstraksiya trubasiga 6 tomchi ekstraksiya eritmasidan qo'shing.

3.Bemorning tampon namunasini Ekstraksiya trubasiga joylashtiring.Tamponni ekstraksiyon trubasining pastki va yon tomoniga bosib, kamida 10 marta aylantiring.Ekstraksiya trubkasini olib tashlaganingizda, tampon boshini uning ichki tomoniga aylantiring.Iloji boricha ko'proq suyuqlik chiqarishga harakat qiling.Ishlatilgan tamponni bioxavfli chiqindilarni utilizatsiya qilish protokoliga muvofiq yo'q qiling.

4. Naycha uchini qo'ying, so'ngra namuna qudug'iga 4 tomchi ekstrakte qilingan namuna qo'shing.Sinov tugallanmaguncha va o'qishga tayyor bo'lgunga qadar sinov kassetasini tutmang yoki harakatlantirmang.

5. Sinov ishlay boshlagach, rang membrana bo'ylab o'tadi.Rangli band(lar) paydo bo'lguncha kuting.Natija 10 daqiqada o'qilishi kerak.Natijani 20 daqiqadan so'ng talqin qilmang.

NATIJALARNI TASHHRISH

Sinovdan oldin sinov kassetasi va namunalarni haroratga (15-30 ℃ yoki 59-86 ℉) tenglashtirishga ruxsat bering.

1. Sinov kassetasini muhrlangan xaltadan chiqarib oling.

2. Namuna olish trubkasini teskari o'giring, namunani ajratib oling

trubkani tik holatda, namunaga 3 tomchi (taxminan 100 mkl) o'tkazing

sinov kassetasining qudug'iga (S) o'ting, so'ngra taymerni ishga tushiring.Quyidagi rasmga qarang.

Rangli chiziqlar paydo bo'lishini kuting.Sinov natijalarini 15 daqiqada sharhlang.20 daqiqadan so'ng natijalarni o'qimang.

TESTLARNING CHEKLAMALARI

1.Flu A+B tez sinov kassetasi professional in vitro diagnostika uchun moʻljallangan va faqat A va/yoki B grippini sifatli aniqlash uchun ishlatilishi kerak.

2. A yoki B grippi virusidan boshqa mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan respirator infektsiyaning etiologiyasi ushbu test bilan aniqlanmaydi.A+B grippining tezkor sinov kassetasi grippning jonli va jonsiz zarralarini aniqlashga qodir.Flu A+B Tez sinov kassetasining ishlashi antigen yukiga bog'liq va bir xil namunada o'tkazilgan hujayra madaniyatiga mos kelmasligi mumkin.

3.Agar test natijasi salbiy bo'lsa va klinik simptomlar saqlanib qolsa, boshqa klinik usullardan foydalangan holda qo'shimcha tekshirish tavsiya etiladi.Salbiy natija hech qachon namunada A va/yoki B grippi virusi antijenlari mavjudligini istisno etmaydi, chunki ular testning minimal aniqlash darajasidan past bo'lishi mumkin.Barcha diagnostik testlarda bo'lgani kabi, tasdiqlangan tashxis faqat barcha klinik va laboratoriya tekshiruvlari baholangandan keyin shifokor tomonidan amalga oshirilishi kerak.

4. A+B grippi tezkor test kassetasining yaroqliligi hujayra madaniyati izolatlarini identifikatsiya qilish yoki tasdiqlash uchun isbotlanmagan.

5. Namunani to'plash, saqlash va tashish noto'g'ri yoki noto'g'ri noto'g'ri salbiy test natijasini berishi mumkin.

6.Ushbu test parranda grippi A kichik tipidagi virusni o'z ichiga olgan kulturali parranda grippi viruslarini aniqlashi ko'rsatilgan bo'lsa-da, H5N1 yoki boshqa parranda grippi viruslari bilan kasallangan odamlardan olingan namunalar bilan ushbu testning ishlash ko'rsatkichlari noma'lum.

7. A/H3 va A/H1 gripplari muomalada bo'lgan A grippi viruslari bo'lganida, A grippining ishlash xususiyatlari aniqlandi.A grippining boshqa viruslari paydo bo'lganda, ishlash xususiyatlari farq qilishi mumkin.

8.Bolalar virusni kattalarga qaraganda ko'proq vaqt davomida to'kishga moyil bo'lib, bu kattalar va bolalar o'rtasidagi sezgirlikdagi farqlarga olib kelishi mumkin.

9.Ijobiy va salbiy prognozli qiymatlar keng tarqalganlikka juda bog'liq.Noto'g'ri ijobiy test natijalari grippning tarqalishi o'rtacha yoki past bo'lgan past faollik davrida ko'proq bo'ladi.

ESLATMA:

1. Sinov hududidagi rang intensivligi (A/B) namunadagi tahlillar konsentratsiyasiga qarab farq qilishi mumkin.Shuning uchun, sinov mintaqasida (A / B) har qanday rang soyasi ijobiy deb hisoblanishi kerak.Shuni esda tutingki, bu faqat sifat sinovi bo'lib, namunadagi tahlil qiluvchi moddalar kontsentratsiyasini aniqlay olmaydi.

2. Namuna hajmining etarli emasligi, noto'g'ri ishlash tartibi yoki muddati o'tgan sinovlar nazorat tasmasi ishlamay qolishining eng ko'p ehtimoliy sabablari hisoblanadi.